Qu’est ce que la démence ?

Ce stade est souvent négligé car il existe un processus de progression graduelle, mais il est essentiel d’identifier la démence à ce stade pour ensuite gérer les symptômes. Les symptômes courants sont les suivants :

• Oubli
• Confusion dans le temps et les lieux
• Des problèmes de communication

En savoir plus des 10 signes précoces

À ce stade, les signes et les symptômes deviennent plus clairs à mesure que la démence progresse chez un individu. Ces signes et symptômes sont les suivants :

• Problème croissant de communication
• Besoin d’aide pour effectuer des activités quotidiennes
• Sentiment d’être perdu à la maison
• Oublier rapidement les événements récents et les personnes
• Changements de comportement

Un individu à ce stade ne peut plus être indépendant et les signes et symptômes sont très visibles, soit :

• Dépendance totale envers les autres
• Tempérament excessif et changements de comportement
• Une baisse drastique de la mobilité
• Ne pas reconnaître les membres de sa famille et ses proches
• Ignorance de la plupart des événements se déroulant dans leur environnement

Le vieillissement est le principal facteur de risque de la maladie d’Alzheimer et d’autres formes de démence. Les chercheurs ont identifié 14 facteurs de risque qui, s’ils étaient modifiés, pourraient potentiellement réduire ou retarder de 45 % le nombre de nouveaux cas de démence diagnostiqués.

Réduire les risques de la démence

• Les facteurs de risque sont les aspects du style de vie, de l’environnement et de la génétique qui augmentent la probabilité de recevoir un diagnostic d’une maladie
• Les facteurs de risque ne sont pas la seule cause d’une maladie, mais augmentent la probabilité de recevoir un diagnostic

L’absence des 14 risques modifiables ne prévient pas une personne d’être diagnostiqué avec la démence.  Cependant, prendre les actions concrètes pour réduire ou éliminer ces risques peut potentiellement prévenir la démence ou retarder considérablement un diagnostic.

Prendre des mesures – par exemple, faire de l’exercice physique, adopter une alimentation saine et avoir une vie sociale active – peut réduire les risques et potentiellement prévenir la démence ou retarder considérablement son diagnostic.

Visitez le Centre des ressources sur le site internet d’Espoir pour la démence pour en savoir plus des 14 risques modifiables et les mesures que vous pouvez prendre pour réduire vos risques de démence.

Selon Alzheimer’s Disease International il y a actuellement environ 55 millions de personnes atteintes d’un trouble cognitif.  Le nombre de personnes devrait atteindre 139 millions en 2050.  En janvier 2025, la Société Alzheimer du Canada estimait à 771 939 le nombre de Canadiens atteints de démence et prévoyait que ce nombre pourrait atteindre près d’un million d’ici 2030 et 1,7 million d’ici 2050.

Il existe de nombreuses formes de démence. La maladie d’Alzheimer est la forme la plus commune et serait à l’origine de 60-70% des cas. D’autres formes sont également connues : soit le corps de Lewy, la maladie de Parkinson, le frontotemporal et la maladie de Huntington. Les frontières entre elles étant souvent difficiles à identifier et il existe également des formes mixtes de démence.

En 2021, il n’existe aucun remède contre la démence. Certains médicaments réduisent de manière temporaire la progression des symptômes. Néanmoins, nous devons aller de l’avant avec la recherche et les essais cliniques pour provoquer le changement.

L’impact socio-économique de la démence ne peut tout simplement pas être ignoré car c’est un élément important et en augmentation constante. Cela inclut également l’impact sur notre système de santé et les frais pour les proches aidants. Il a été précisé dans l’étude Prévalence et coûts financiers des maladies cognitives au Canada, que les coûts combinés du système de santé canadien et les frais remboursables pour les proches aidants s’élevaient à 10,4 milliards de dollars en 2016. D’ici 2031, ce chiffre devrait atteindre 16,6 milliards de dollars. Rappelons que des individus interviennent à titre de proches aidants après l’apparition de la maladie chez leurs parents ou grands-parents. Cette situation entraîne une perte de productivité dans l’économie et des millions d’heures non rémunérées chez les proches aidants. Force est de constater que ces chiffres ne pourront qu’augmenter dans les prochaines années.

Espoir pour la démence a pour ambition de devenir un défenseur et un catalyseur pour la prévention et l’inversion des symptômes de la démence.

Notre mission consiste à garder les cerveaux en bonne santé. Pour ce faire, nous concentrons nos ressources et nos efforts sur la sensibilisation du public, l’offre de programmes de prévention proactifs et l’investissement dans des recherches prometteuses sur la décélération et l’inversion des symptômes qui donnent « de l’Espoir pour la démence ».